Dispositivos MédicosCancelado
AUTO-LIPA 48
80102512601
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTO-LIPA 48
Número de registro
80102512601
Classe de risco
I
Processo
25351084082202030
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
AUTO-LIPA 48
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14009185 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512601.pdf | 07/04/2021, 12:33 | 1326735217 |
IU80102512601.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1400918507/04/2021, 12:33Exp. 1326735217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3361346200Primária | 08/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
336134620008/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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