Dispositivos MédicosCancelado
Autoclart® Plus
80102512164
Registro cancelado em 10/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Autoclart® Plus
Número de registro
80102512164
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351713492201885
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Autoclart® Plus
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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