Dispositivos MédicosCancelado
Aventais Cirúrgicos Reforçados
80102512300
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aventais Cirúrgicos Reforçados
Número de registro
80102512300
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351481297201961
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
90112 – Avental Cirúrgico Reforçado, G
90142 – Avental Cirúrgico Reforçado, GG
95201 –Avental Cirúrgico Ultra Reforçado, P
95211 – Avental Cirúrgico Ultra Reforçado, G
95221 –Avental Cirúrgico Ultra Reforçado, GG
95231 – Avental Cirúrgico Ultra Reforçado, GGG.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2014956195Primária | 29/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
201495619529/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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