Dispositivos MédicosCancelado
Avental Cirúrgico Trilaminado
80102511930
Registro cancelado em 27/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Avental Cirúrgico Trilaminado
Número de registro
80102511930
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351552393201730
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
33702P
33703P
33706P
33707P
33708P
Breathable: 33701P
DYNJP2302P
DYNJP2303P
DYNJP2306P
DYNJP2307P
DYNJP2308P
DYNJP2309P.
Prevention Plus: DYNJP2301P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14508182 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511930_Rotulo.pdf | 22/06/2021, 20:02 | 2420532210 |
80102511930_Rotulo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1450818222/06/2021, 20:02Exp. 2420532210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1760393215 | 20/05/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
176039321520/05/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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