Dispositivos MédicosCancelado
Avental TECHCAMP Estéril
82259460002
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Avental TECHCAMP Estéril
Número de registro
82259460002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351793911202150
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
AVGGE02Avental TECHCAMP Estéril GG
AVME01Avental TECHCAMP Estéril M
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14944539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Avental TechCamp .pdf | 26/08/2021, 18:19 | 3365651217 |
Instruções de Uso_Avental TechCamp .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1494453926/08/2021, 18:19Exp. 3365651217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2840443212Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
284044321222/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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