Dispositivos MédicosCancelado
Campo Fenestrado TECHCAMP
82259460003
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Campo Fenestrado TECHCAMP
Número de registro
82259460003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351824400202197
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
CFT01Campo Fenestrado TECHCAMP
CFT02Campo Fenestrado TECHCAMP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14944470 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Campo Fenestrado TechCamp .pdf | 26/08/2021, 18:17 | 3365644211 |
Instruções de Uso_Campo Fenestrado TechCamp .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1494447026/08/2021, 18:17Exp. 3365644211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2909461215Primária | 29/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
290946121529/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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