Dispositivos MédicosCancelado
Oclusor Acrílico TECHCAMP
82259460004
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Oclusor Acrílico TECHCAMP
Número de registro
82259460004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351276063202119
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
OCA01– Oclusor Acrílico TECHCAMP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15252949 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Oclusor TechCamp .pdf | 14/10/2021, 14:40 | 4061852213 |
Instruções de Uso_Oclusor TechCamp .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525294914/10/2021, 14:40Exp. 4061852213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3580054212Primária | 23/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
358005421223/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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