Dispositivos MédicosAtivo
BC III Diluent
80360910002
Informações Gerais
Nome do produto
BC III Diluent
Número de registro
80360910002
Classe de risco
I
Processo
25351136293202065
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 x 20 Litros
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15116212 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Diluent BC III.pdf | 23/09/2021, 13:19 | 3761853211 |
Instrução de Uso_Diluent BC III.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511621223/09/2021, 13:19Exp. 3761853211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3417218201Primária | 08/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1435542226 | 07/04/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
341721820108/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária143554222607/04/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ADDLIFE DIAGNOSTICOS LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite