Dispositivos MédicosAtivo
EO I 58 LYSE
80360910012
Informações Gerais
Nome do produto
EO I 58 LYSE
Número de registro
80360910012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351311171202064
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
1 x 1 litro
1 x 4 litros
1 x 5 litros
1 x 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15115211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_EO I 58 Lyse.pdf | 23/09/2021, 12:12 | 3759687211 |
Instrução de Uso_EO I 58 Lyse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511521123/09/2021, 12:12Exp. 3759687211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3726424209Primária | 26/11/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1438825221 | 07/04/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
372642420926/11/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária143882522107/04/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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