Dispositivos MédicosAtivo
DIFF 52 LYSE
80360910007
Informações Gerais
Nome do produto
DIFF 52 LYSE
Número de registro
80360910007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351136305202051
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 X 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15115807 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_DIFF 52 LYSE.pdf | 23/09/2021, 12:48 | 3760923216 |
Instrução de Uso_DIFF 52 LYSE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511580723/09/2021, 12:48Exp. 3760923216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3625298201 | 26/11/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 3417234203Primária | 15/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1435150221 | 07/04/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
362529820126/11/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
341723420315/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária143515022107/04/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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