Dispositivos MédicosAtivo
BenchMark ULTRA PLUS
10287411640
Informações Gerais
Nome do produto
BenchMark ULTRA PLUS
Número de registro
10287411640
Classe de risco
I
Processo
25351356362202217
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
BenchMark ULTRA PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39375244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_ULTRA PLUS_Ventana System Software_Guia do Utilizador.pdfabrir na ANVISA | 31/07/2026, 17:51 | 0771011261 |
| T17927527 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2_Manual do operador.pdf | 25/10/2022, 16:32 | 4862913229 |
IFU_ULTRA PLUS_Ventana System Software_Guia do Utilizador.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3937524431/07/2026, 17:51Exp. 0771011261
2_Manual do operador.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1792752725/10/2022, 16:32Exp. 4862913229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4882618229 | 16/11/2022 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4655655229Primária | 13/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
488261822916/11/2022
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
465565522913/10/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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