Dispositivos MédicosCancelado
BETA THAL QUIK COLUMN
10230730039
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BETA THAL QUIK COLUMN
Número de registro
10230730039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351255823200453
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Kit para 50 testes: 50 Colunas
Reagente C Hemolisante: 1 x 20 ml.
Revelador HbA2: 1 x 130 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15273710 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 5341 Beta Thal Quik Column Pro 29 4-04_6.pdf | 18/10/2021, 13:26 | 4113431213 |
IFU 5341 Beta Thal Quik Column Pro 29 4-04_6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527371018/10/2021, 13:26Exp. 4113431213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0482865148 | 17/11/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 607322091 | 01/02/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
048286514817/11/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
60732209101/02/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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