Dispositivos MédicosCancelado
Betaplast H Corte e Use
80851430003
Registro cancelado em 22/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Betaplast H Corte e Use
Número de registro
80851430003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351095037201598
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Betaplast H Corte e Use 5 x 20.
Betaplast H Corte e Use 10 x 10
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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