Dispositivos MédicosAtivo
BIOANKER
80301890012
Informações Gerais
Nome do produto
BIOANKER
Número de registro
80301890012
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351467246201765
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
516.00.000208
516.00.000210
516.00.000310
516.00.000312
516.00.000414
516.00.000416
516.00.000514
516.00.000516
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15169539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO- NOVO.pdf | 30/09/2021, 16:53 | 3860512218 |
INSTRUÇÃO DE USO- NOVO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516953930/09/2021, 16:53Exp. 3860512218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1733023178Primária | 06/11/2017 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
| 0516501196 | 01/07/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
173302317806/11/2017
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primária051650119601/07/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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