Dispositivos MédicosAtivo
BIOFILM DISCLOSER
80102512483
Informações Gerais
Nome do produto
BIOFILM DISCLOSER
Número de registro
80102512483
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351406565202008
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
DV-158
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38728894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512483_IU_02072026.pdfabrir na ANVISA | 03/07/2026, 20:32 | 0659765268 |
| T23319830 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512483_IFU_03042024.pdf | 03/04/2024, 21:58 | 0419076247 |
80102512483_IU_02072026.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3872889403/07/2026, 20:32Exp. 0659765268
80102512483_IFU_03042024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2331983003/04/2024, 21:58Exp. 0419076247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1467730200Primária | 14/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
146773020014/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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