Dispositivos MédicosAtivo
Biômetro Eyestar 900®
80102519097
Informações Gerais
Nome do produto
Biômetro Eyestar 900®
Número de registro
80102519097
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553063202148
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Eyestar 900® (1021400 ES 900)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23771223 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102519097_Eyestar (02.04.24).pdf | 06/05/2024, 19:49 | 0597932247 |
IFU_80102519097_Eyestar (02.04.24).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2377122306/05/2024, 19:49Exp. 0597932247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4660851216 | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2099773216Primária | 10/06/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
466085121609/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
209977321610/06/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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