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Dispositivos MédicosAtivo

BIOTEK Âncora de ligamento de titânio com fibra/fita de fibra

81464750163
Informações Gerais

Nome do produto

BIOTEK Âncora de ligamento de titânio com fibra/fita de fibra

Número de registro

81464750163

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351678481202317

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/10/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • BAS-9001.28F

    (MINI-VIM®)

  • BAS-9002.50F

    (SUPER-VIM®)

  • BAS-9030.50F

    (SUPER-VIM® III)

  • BAS-9031.35F

    (MINI-VIM®)

  • BAS-9040.28F

    (MINI-VIM®)

  • BAS-9041.50F

    (SUPER-VIM®)

  • BAS-9083.35F

    (MINI-VIM®)

  • BAS-9084.65F

    (SUPER-VIM® L)

  • BAS-9115.65F

    (SUPER-VIM® L)

  • BAS-9161.18F

    (MICRO-VIM™)

  • BAS-9162.20F

    (MICRO-VIM™)

  • 10421 (MICRO-VIM™)

  • 10422 (MINI-VIM®)

  • 10423 (MINI-VIM®)

  • 10424 (SUPER-VIM®)

  • 10425 (SUPER-VIM®)

  • 10426 (SUPER-VIM®)

  • 10427 (SUPER-VIM®)

  • 10428 (SUPER-VIM® L)

  • 10429 (SUPER-VIM® L)

  • 10430 (SUPER-VIM® L)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFUE001BBR_Rev00_A3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3119464316/07/2025, 17:44Exp. 0925669253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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