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Dispositivos MédicosAtivo

BIOTEK Âncora de ligamento PEEK com fibra/fita de fibra

81464750160
Informações Gerais

Nome do produto

BIOTEK Âncora de ligamento PEEK com fibra/fita de fibra

Número de registro

81464750160

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351677541202376

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/10/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(45)

  • BAS-9086.28F

    (MINI-VIM PK®)

  • BAS-9087.28F

    (MINI-VIM PK®)

  • BAS-9088.30F

    (MINI-VIM® II PK)

  • BAS-9089.35F

    (MINI-VIM® II PK)

  • BAS-9090.55F

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9091.55F

    (VIMFIX-PK® III)

  • BAS-9092.55F

    (VIMFIX®-LRP)

  • BAS-9093.50F

    (VIMFIX®-BT)

  • BAS-9094.60F

    (VIMFIX®-BT)

  • BAS-9095.70F

    (VIMFIX®-BT)

  • BAS-9096.80F

    (VIMFIX®-BT)

  • BAS-9141.45F

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9142.475F

    (VIMFIX®-LRP)

  • BAS-9145.45F

    (VIMFIX-PK® III)

  • BAS-9163.18F

    (MICRO-VIM™ PK)

  • BAS-9164.20F

    (MICRO-VIM™ PK)

  • BAS-9180.45FT

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9181.45FT

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9182.55FT

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9183.55FT

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9186.30F

    (MINI-VIM® II PK)

  • BAS-9187.30FT

    (MINI-VIM® II PK)

  • BAS-9192.35F

    (MINI-VIM PK®)

  • BAS-9222.45T

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9223.45T

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9224.55T

    (VIMFIX-PK®)

  • BAS-9225.55T

    (VIMFIX-PK®)

  • 10039 (VIMFIX-PK®)

  • 10082 (MINI-VIM PK®)

  • 10092 (VIMFIX-PK®)

  • 10210 (MINI-VIM® PK)

  • 10400 (MINI-VIM PK®)

  • 10401 (VIMFIX®-PK)

  • 10402 (VIMFIX®-PK)

  • 10431 (MICRO-VIM™ PK)

  • 10432 (MINI-VIM® II PK)

  • 10433 (VIMFIX®-BT)

  • 10434 (VIMFIX®-LRP)

  • 10435 (VIMFIX®-LRP)

  • 10436 (MINI-VIM PK®)

  • 10437 (VIMFIX®-BT)

  • 10438 (VIMFIX®-BT)

  • 10439 (VIMFIX®-BT)

  • 10503 (VIMFIX®-BT)

  • 10504 (VIMFIX®-BT)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFUE001BBR_Rev00_A3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3119439316/07/2025, 17:36Exp. 0925595250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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