Dispositivos MédicosAtivo
BIOTEK Dispositivo de reparação de Menisco (All inside)
81464750165
Informações Gerais
Nome do produto
BIOTEK Dispositivo de reparação de Menisco (All inside)
Número de registro
81464750165
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351679023202397
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(8)
BAK-7004(BIOCINCH®-AI2)
BAK-7005(BIOCINCH®-AI2)
BAK-7142(BIOCINCH®-AI2)
10471 (BIOCINCH®-AI2)
10472 (BIOCINCH®-AI2)
10473 (BIOCINCH®-AI2)
10474 (BIOCINCH®-AI2)
10505 (BIOCINCH®-AI2)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31195227 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUE003BBR_Rev00_A3.pdf | 16/07/2025, 17:52 | 0925707252 |
IFUE003BBR_Rev00_A3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3119522716/07/2025, 17:52Exp. 0925707252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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