Dispositivos MédicosCancelado
BIPAP RESPIRONICS
80102510238
Registro cancelado em 08/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIPAP RESPIRONICS
Número de registro
80102510238
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351172893200639
Empresa Detentora
Fabricantes (4)
- RESPIRONICS MEDICAL PRODUCTS (SHENZEN) CO., LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- RESPIRONICS INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MINI MITTER COMPANY INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- RESPIRONICS GEORGIA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Bipap Auto com Bi-Flex
Bipap Auto com Bi-Flex M Series
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2095610160 | 08/08/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 230844064Primária | 07/08/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 108312111 | 30/05/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
209561016008/08/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
23084406407/08/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária10831211130/05/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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