Dispositivos MédicosCancelado
BLENDER MISTURADOR DE AR OXIGENIO
80102510150
Registro cancelado em 30/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BLENDER MISTURADOR DE AR OXIGENIO
Número de registro
80102510150
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351122426200587
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(15)
2001
2001K
2001M
2002
2002F70
2002K
2003
2003D
2003FFE5
2003K
2003M
2004
2004F7015
2004M
NEO2BLEND
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15148646 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III B - IU.pdf | 28/09/2021, 14:29 | 3829678215 |
Anexo III B - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514864628/09/2021, 14:29Exp. 3829678215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 431406109 | 28/06/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
43140610928/06/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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