Dispositivos MédicosAtivo
Blender Misturador de Ar/Oxigênio
80102519183
Informações Gerais
Nome do produto
Blender Misturador de Ar/Oxigênio
Número de registro
80102519183
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351024410202391
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(17)
2001
2001K
2001M
2002
2002F70
2002K
2003
2003D
2003FF15
2003FFQ
2003K
2003M
2003U
2004
2004F7015
2004M
NEO2BLEND
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25691087 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Blender_2120PT_REV 071724.pdf | 09/09/2024, 20:26 | 1240105240 |
IFU Blender_2120PT_REV 071724.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2569108709/09/2024, 20:26Exp. 1240105240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0037824236Primária | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
003782423613/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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