Dispositivos MédicosCancelado
Blockfast - Soluções
81867910003
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Blockfast - Soluções
Número de registro
81867910003
Classe de risco
I
Processo
25351068993202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Reagente 1 (líquido): R1 4x10 ml
Reagente 2 (líquido): R2 2x100 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16153121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Blockfast_ver.00.pdf | 04/03/2022, 18:18 | 0834841223 |
IU_Blockfast_ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1615312104/03/2022, 18:18Exp. 0834841223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0497297220Primária | 03/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
049729722003/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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