Dispositivos MédicosCancelado
Cytofast - Solução
81867910002
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cytofast - Solução
Número de registro
81867910002
Classe de risco
I
Processo
25351045152202204
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- NA · BRASIL
- NOVA BIOTECNOLOGIA LTDA ME · BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
• 1 Frasco x 1 L
• 1 Galão x 4,505 L
• 20 blisters x 12 frascos de 10 ml
• 20 blisters x 12 frascos de 17 ml
• 20 blisters x 12 frascos de 20 ml
• 48 Frascos de 10 ml
• 48 Frascos de 17 ml
• 48 Frascos de 20 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16124963 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Cytofast_ver.00.pdf | 25/02/2022, 19:09 | 0720931223 |
IU_Cytofast_ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1612496325/02/2022, 19:09Exp. 0720931223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0350991225Primária | 24/02/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
035099122524/02/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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