Dispositivos MédicosAtivo
Kit de Extração EC-XTRACT
81867910005
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Extração EC-XTRACT
Número de registro
81867910005
Classe de risco
I
Processo
25351088359202265
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
13-BR500-10 - 100 extrações
13-BR500-25 - 250 extrações
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16196294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_EC Xtract_100.pdf | 11/03/2022, 17:43 | 1020462221 |
| T16196295 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_EC Xtract_250.pdf | 11/03/2022, 17:43 | 1020462221 |
IU_EC Xtract_100.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1619629411/03/2022, 17:43Exp. 1020462221
IU_EC Xtract_250.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1619629511/03/2022, 17:43Exp. 1020462221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0597863227Primária | 11/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
059786322711/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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