Dispositivos MédicosCancelado
Bomba AVANOS* ON-Q* com bólus
80102519155
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bomba AVANOS* ON-Q* com bólus
Número de registro
80102519155
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351139679202291
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
PMB01B
PMB01B-N.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24639873 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 15M125901_00 (2)_02072024.pdf | 03/07/2024, 21:06 | 0910200246 |
| T24639874 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_15M138201_01_02072024.pdf | 03/07/2024, 21:06 | 0910200246 |
15M125901_00 (2)_02072024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2463987303/07/2024, 21:06Exp. 0910200246
IFU_15M138201_01_02072024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2463987403/07/2024, 21:06Exp. 0910200246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4331312224Primária | 30/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
433131222430/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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