Dispositivos MédicosCancelado
Bomba de Infusão
80102513166
Registro cancelado em 07/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bomba de Infusão
Número de registro
80102513166
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351749831202329
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
SYS-6010
SYS-6010A.
SYS-6010T
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22339892 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C-1410-00991-01 packing label for SYS-6010 series.pdf | 23/01/2024, 13:32 | 0085129241 |
| T22339893 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C-1410-01135-01 ANATEL required label_NCC.pdf | 23/01/2024, 13:32 | 0085129241 |
| T22339894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-1480-00533-01 SYS-6010 series_User Manual_20240122_80102513166.pdf | 23/01/2024, 13:32 | 0085129241 |
| T22339890 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C-1410-00989-01 Inmetro Confromity label_NCC.pdf | 23/01/2024, 13:32 | 0085129241 |
| T22339891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C-1410-00990-01 product label for SYS-6010 series.pdf | 23/01/2024, 13:32 | 0085129241 |
C-1410-00991-01 packing label for SYS-6010 series.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233989223/01/2024, 13:32Exp. 0085129241
C-1410-01135-01 ANATEL required label_NCC.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233989323/01/2024, 13:32Exp. 0085129241
H-1480-00533-01 SYS-6010 series_User Manual_20240122_80102513166.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233989423/01/2024, 13:32Exp. 0085129241
C-1410-00989-01 Inmetro Confromity label_NCC.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233989023/01/2024, 13:32Exp. 0085129241
C-1410-00990-01 product label for SYS-6010 series.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2233989123/01/2024, 13:32Exp. 0085129241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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