Dispositivos MédicosCancelado
Bomba de Infusão Enteral
80393910031
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bomba de Infusão Enteral
Número de registro
80393910031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351297305202027
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Bomba Enteral MDK ME 11
Bomba Enteral MDK ME 12
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14656599 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUÁRIO MDK.pdf | 15/07/2021, 12:24 | 2751303218 |
MANUAL USUÁRIO MDK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465659915/07/2021, 12:24Exp. 2751303218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1328301204 | 18/05/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1348863205 | 23/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
132830120418/05/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
134886320523/04/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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