Dispositivos MédicosAtivo
Broca White Post DC
80172310070
Informações Gerais
Nome do produto
Broca White Post DC
Número de registro
80172310070
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351387236201531
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
Broca White Post DC 0.5
Broca White Post DC 0.5 E
Broca White Post DC 1
Broca White Post DC 1 E
Broca White Post DC 2
Broca White Post DC 2 E
Broca White Post DC 3
Broca White Post DC 4.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15132921 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Broca (Whitepost).pdf | 25/09/2021, 20:50 | 3793040216 |
IFU - Broca (Whitepost).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513292125/09/2021, 20:50Exp. 3793040216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0559426150Primária | 27/07/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
055942615027/07/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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