Dispositivos MédicosCancelado
BTL-4000 SMART e BTL-4000 PREMIUM
80991690007
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BTL-4000 SMART e BTL-4000 PREMIUM
Número de registro
80991690007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351295285201730
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(8)
BTL-4820SPREMIUM
BTL-4820SSMART
BTL-4825SSMART
BTL-4825SPREMIUM
BTL-4920PREMIUM
BTL-4920SMART
BTL-4940PREMIUM
BTL-4940SMART
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16770368 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_058-80MANPTBR207_BTL-4000.PDF | 02/06/2022, 13:21 | 4247326228 |
| T16770369 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_058-80MANPTBR209_BTL-4000.PDF | 02/06/2022, 13:21 | 4247326228 |
IFU_058-80MANPTBR207_BTL-4000.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677036802/06/2022, 13:21Exp. 4247326228
IFU_058-80MANPTBR209_BTL-4000.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677036902/06/2022, 13:21Exp. 4247326228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2093118172 | 16/07/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0049196189 | 14/02/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
209311817216/07/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
004919618914/02/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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