Dispositivos MédicosCancelado
BTL EMSELLA
80991699003
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BTL EMSELLA
Número de registro
80991699003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351595397201711
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16774156 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_099-80MAN1PTBR102_BTL EMSELLA.PDF | 02/06/2022, 18:33 | 4248976226 |
IFU_099-80MAN1PTBR102_BTL EMSELLA.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677415602/06/2022, 18:33Exp. 4248976226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2128675172Primária | 18/12/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1595874214 | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1119218216 | 12/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
212867517218/12/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária159587421429/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
111921821612/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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