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Dispositivos MédicosAtivo

CABO ELETRODO LAMITRODE

10332340214
Informações Gerais

Nome do produto

CABO ELETRODO LAMITRODE

Número de registro

10332340214

Processo

25351383480200769

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 3214

  • 3219

  • 3228

  • 3240

  • 3244

  • 3245

  • 3286

  • 3288

Instruções de Uso e Arquivos(7)

IFU ARTBP600089630A.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3907202021/07/2026, 14:10Exp. 0720846269
IFU ARTBP600089651A.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3907201821/07/2026, 14:10Exp. 0720846269
IFU ARTMT600064855A.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3907201921/07/2026, 14:10Exp. 0720846269
2. Modelo de rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1571451717/12/2021, 18:52Exp. 7728790218
1. Instrução de Uso - IFU ARTBP600089630A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571451417/12/2021, 18:52Exp. 7728790218
1. Instrução de uso - IFU ARTBP600089651A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571451517/12/2021, 18:52Exp. 7728790218
1. Instrução de uso - IFU ARTMT600064855A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1571451617/12/2021, 18:52Exp. 7728790218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(7)

476240421309/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

476240621009/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

395834721314/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

62856808613/07/2009

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

097380517312/06/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

054974222602/03/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

008378919025/02/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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