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Dispositivos MédicosAtivo

CABO-ELETRODO PERCUTANEO

10332340213
Informações Gerais

Nome do produto

CABO-ELETRODO PERCUTANEO

Número de registro

10332340213

Classe de risco

IV

Processo

25351383450200752

Empresa Detentora

Fabricante

ABBOTT MEDICAL

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 3146

  • 3156

  • 3183

  • 3186

  • 3189

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso Suplementar_ARTMT600064855.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2899412501/04/2025, 20:11Exp. 0446211257
Instrução de Uso_ARTBP600329842.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2899412401/04/2025, 20:11Exp. 0446211257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

077455318210/09/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

209073520413/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

209074120913/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

209076320002/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação

Publicado deferimento

209076720202/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

209077120102/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

097335117512/06/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

136062122211/04/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

089967712618/03/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

048091422917/02/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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