Dispositivos MédicosCancelado
Cadwell Cascade Pro
80386689011
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cadwell Cascade Pro
Número de registro
80386689011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223594201994
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
Amplificador 16-entrada
Cabo de alimentação removível
Estimulador ES-IX
Estimulador TCS-4
Unidade de base Cascade Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14659312 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 100880-639-POR Cascade IOMAX User Guide - Portuguese.pdf | 15/07/2021, 14:53 | 2753573212 |
100880-639-POR Cascade IOMAX User Guide - Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465931215/07/2021, 14:53Exp. 2753573212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341370195Primária | 15/07/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
034137019515/07/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de med 7 produtos hospitalares ltda epp
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite