Dispositivos MédicosCancelado
CAGES DIANA
10210550110
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CAGES DIANA
Número de registro
10210550110
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351610215201359
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
SJ1312Implante IF Diana® diâmetro 13/12mm, comprimento 30mm
SJ1514Implante IF Diana® diâmetro 15/14mm, comprimento 30mm
SJ1716Implante IF Diana® diâmetro 17/16mm, comprimento 30mm
SJ1918Implante IF Diana® diâmetro 19/18mm, comprimento 30mm
SJ2119Implante de Revisão diâmetro 21/19mm, comprimento 30mm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13258133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0110 CAGES DIANA.pdf | 23/11/2020, 17:03 | 4130887203 |
0110 CAGES DIANA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1325813323/11/2020, 17:03Exp. 4130887203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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