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Dispositivos MédicosAtivo

CALLISTO EYE

10332039079
Informações Gerais

Nome do produto

CALLISTO EYE

Número de registro

10332039079

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351420047201141

Empresa Detentora

Razão social

CARL ZEISS DO BRASIL LTDA

CNPJ

33.131.079/0001-49

Fabricante

CARL ZEISS MEDITEC AG.

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • CALLISTO EYE

Instruções de Uso e Arquivos(19)

RN-30-9054-pt-BR - 2.3 - 2022-12-09.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778646220/01/2025, 10:47Exp. 0077936256
G-30-2057-pt-BR - 1.3 - 2023-07-03_ARTEVO 800_RESCAN 700.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778646120/01/2025, 10:47Exp. 0077936256
G-30-2056-pt-BR - 1.3 - 2023-07-03_ARTEVO 800.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778646020/01/2025, 10:47Exp. 0077936256
G-30-2010-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_VISALIS 500.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778645920/01/2025, 10:47Exp. 0077936256
G-30-2009-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_EDIS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778645820/01/2025, 10:47Exp. 0077936256
G-30-2008-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_LUMERA 700_RESCAN 700.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778645720/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2007-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_LUMERA 700.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778645420/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2005-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_Panel PC model II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778644520/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2003-pt-BR - 2.5 - 2023-07-03_Basicfunction.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778644420/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
RN-30-9065-pt-BR - 1.1 - 2024-04-26.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778644320/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2116-pt-BR - 1.0 - 2023-04-27.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778644220/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2115-pt-BR - 1.2 - 2023-05-08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778644120/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2006-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_Assistancefunction.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2778644020/01/2025, 10:46Exp. 0077936256
G-30-2003-pt-BR - 2.5 - 2023-07-03_Basicfunction.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827363815/06/2026, 15:23Exp. 0585360260
RN-30-9065-pt-BR - 2.0 - 2025-04-01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827363715/06/2026, 15:23Exp. 0585360260
G-30-2115-pt-BR - 1.2 - 2023-05-08.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827363515/06/2026, 15:23Exp. 0585360260
G-30-2116-pt-BR - 2.1 - 2025-12-03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827363615/06/2026, 15:23Exp. 0585360260
G-30-2006-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_Assistancefunction.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827363415/06/2026, 15:23Exp. 0585360260
G-30-2005-pt-BR - 2.3 - 2023-07-03_Panel PC model II.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827363315/06/2026, 15:23Exp. 0585360260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

199893220602/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

042101323126/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

58704411512/03/2012

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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