Dispositivos MédicosCancelado
Câmera de Fundo
80102519134
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Câmera de Fundo
Número de registro
80102519134
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351058228202253
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
HFC-1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16073107 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Portuguese Manual HFC-1.pdf | 18/02/2022, 13:50 | 0596844221 |
Portuguese Manual HFC-1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1607310718/02/2022, 13:50Exp. 0596844221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0441301226Primária | 17/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
044130122617/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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