Dispositivos MédicosCancelado
Campo Aorto Bifemoral
80102511623
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Campo Aorto Bifemoral
Número de registro
80102511623
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351159744201674
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
MODELOS: 16142403.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15013475 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Campo Aorto Bifemoral.pdf | 08/09/2021, 12:19 | 3537785216 |
Instrução de Uso - Campo Aorto Bifemoral.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501347508/09/2021, 12:19Exp. 3537785216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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