Dispositivos MédicosCancelado
Cânula nasal de alto fluxo i-flo
80102519103
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula nasal de alto fluxo i-flo
Número de registro
80102519103
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351684474202184
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(3)
7300000
7301000
7302000.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14701718 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102519103.1.pdf | 21/07/2021, 18:01 | 2843276217 |
| T14701719 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 80102519103.2.pdf | 21/07/2021, 18:01 | 2843276217 |
IU 80102519103.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1470171821/07/2021, 18:01Exp. 2843276217
IU 80102519103.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1470171921/07/2021, 18:01Exp. 2843276217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2503623218Primária | 08/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
250362321808/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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