CÂNULAS STERIMEDIX
Nome do produto
CÂNULAS STERIMEDIX
Número de registro
80122640040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351441284201950
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(241)
AE1702
AE1711
AJ1701
AJ1804A
AJ1805A
AJ1831A
AJ1832A
AJ1833A
AJ1842A
AJ1851A
AJ1861A
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M0275
M0278
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M0286
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M0288
M0289A
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M0638
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M0642A
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M6617
M6675
M7500
M7510
M8201
M8604B
M8622
M8645
M9272
M9274
M9275
M9276
M9277
M9278
M9279
M9280
M9290
M9291
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13775464 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO CANULAS STERIMEDIX.pdf | 28/02/2021, 20:05 | 0794397212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2706016201 | 21/08/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 1917691191Primária | 15/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1817181208 | 25/06/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4191379205 | 26/01/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Anuído |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Anuído
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