Dispositivos MédicosAtivo
CardioChek PA
10230730152
Informações Gerais
Nome do produto
CardioChek PA
Número de registro
10230730152
Classe de risco
II
Processo
25351710203202191
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CardioChek PA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15829146 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1- IFU Cardiochek PA.pdf | 10/01/2022, 15:09 | 0129950220 |
1- IFU Cardiochek PA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582914610/01/2022, 15:09Exp. 0129950220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4422455219Primária | 10/01/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
442245521910/01/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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