Dispositivos MédicosAtivo
CardioChek Plus
10230730171
Informações Gerais
Nome do produto
CardioChek Plus
Número de registro
10230730171
Classe de risco
II
Processo
25351036870202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2700: 1 x 1 Analisador CardioChek Plus
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17591353 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2- IFU_CardioChek Plus_PS-004561-PT-Rev 5_06-20.pdf | 19/09/2022, 12:03 | 4706779227 |
| T17591354 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1- User-Guide-PTS-Connect Rev_1_br2.pdf | 19/09/2022, 12:03 | 4706779227 |
2- IFU_CardioChek Plus_PS-004561-PT-Rev 5_06-20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1759135319/09/2022, 12:03Exp. 4706779227
2.1- User-Guide-PTS-Connect Rev_1_br2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1759135419/09/2022, 12:03Exp. 4706779227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4214024222Primária | 19/09/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
421402422219/09/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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