Dispositivos MédicosCancelado
careHPV Test Luminometer
10322259013
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
careHPV Test Luminometer
Número de registro
10322259013
Classe de risco
II
Processo
25351446791201574
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
9001773 careHPV Test Luminometer
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15300191 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1 - 4.1_HB-0958-001 1058827_UM_careHPV_Test_Luminometer_11-2011.pdf | 20/10/2021, 19:17 | 4144937216 |
1 - 4.1_HB-0958-001 1058827_UM_careHPV_Test_Luminometer_11-2011.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530019120/10/2021, 19:17Exp. 4144937216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0647871159Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
064787115930/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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