Dispositivos MédicosAtivo
Cateter de Ablação FlexAbility™SE™
10332340394
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter de Ablação FlexAbility™SE™
Número de registro
10332340394
Classe de risco
IV
Processo
25351165908201613
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
A-FASE-D
A-FASE-DD
A-FASE-DF
A-FASE-F
A-FASE-FF
A-FASE-FJ
A-FASE-J
A-FASE-JJ
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28149445 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrução de Uso.pdf | 11/02/2025, 13:34 | 0190801255 |
1. Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2814944511/02/2025, 13:34Exp. 0190801255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1979157167Primária | 22/08/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 3028421210 | 05/08/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
197915716722/08/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária302842121005/08/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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