Dispositivos MédicosCancelado
Cateter de Ablação TactiCath Quartz
10332340380
Registro cancelado em 15/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter de Ablação TactiCath Quartz
Número de registro
10332340380
Classe de risco
IV
Processo
25351688298201545
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
PN-004075
PN-004065
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13041926 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULO.pdf | 13/10/2020, 17:35 | 3537073208 |
| T13041925 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU.pdf | 13/10/2020, 17:35 | 3537073208 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4048484200 | 30/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Desistência a pedido |
| 1264937166 | 07/03/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0977612155Primária | 18/01/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
404848420030/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Desistência a pedido
126493716607/03/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
097761215518/01/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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