Dispositivos MédicosAtivo
Cateter de Cruzamento BeBack
80583409001
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter de Cruzamento BeBack
Número de registro
80583409001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351585900202360
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(4)
• GB 600 018P 120L - Cateter de Cruzamento BeBack 4Fr, 120cm
• GB 600 018P 80L - Cateter de Cruzamento BeBack 4Fr, 80cm
• GB 603 014P 120L - Cateter de Cruzamento BeBack 2.9Fr, 120cm
• GB 603 014P 80L - Cateter de Cruzamento BeBack 2.9Fr, 80cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22171575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80583409001-BEBACK-IFU.pdf | 10/01/2024, 12:14 | 0029241243 |
80583409001-BEBACK-IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2217157510/01/2024, 12:14Exp. 0029241243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0949385239Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
094938523918/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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