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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter de Dilatação em Balão de fase 3

80102519309
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter de Dilatação em Balão de fase 3

Número de registro

80102519309

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351042039202510

Empresa Detentora

Razão social

VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

04.718.143/0001-94

Fabricante

JIANGSU VEDKANG MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/03/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(54)

  • VDK-TBD-10/11/12-40-120

  • VDK-TBD-10/11/12-40-180

  • VDK-TBD-10/11/12-40-200

  • VDK-TBD-10/11/12-40-90

  • VDK-TBD-10/11/12-60-120

  • VDK-TBD-10/11/12-60-180

  • VDK-TBD-10/11/12-60-200

  • VDK-TBD-10/11/12-60-90

  • VDK-TBD-12/13.5/15-40-120

  • VDK-TBD-12/13.5/15-40-180

  • VDK-TBD-12/13.5/15-40-200

  • VDK-TBD-12/13.5/15-40-90

  • VDK-TBD-12/13.5/15-60-120

  • VDK-TBD-12/13.5/15-60-180

  • VDK-TBD-12/13.5/15-60-200

  • VDK-TBD-12/13.5/15-60-90

  • VDK-TBD-15/16.5/18-60-120

  • VDK-TBD-15/16.5/18-60-180

  • VDK-TBD-15/16.5/18-60-200

  • VDK-TBD-15/16.5/18-60-230

  • VDK-TBD-15/16.5/18-60-90

  • VDK-TBD-15/16.5/18-80-120

  • VDK-TBD-15/16.5/18-80-180

  • VDK-TBD-15/16.5/18-80-200

  • VDK-TBD-15/16.5/18-80-230

  • VDK-TBD-15/16.5/18-80-90

  • VDK-TBD-18/19/20-60-180

  • VDK-TBD-18/19/20-60-200

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  • VDK-TBD-18/19/20-60-90

  • VDK-TBD-18/19/20-80-180

  • VDK-TBD-18/19/20-80-200

  • VDK-TBD-18/19/20-80-230

  • VDK-TBD-18/19/20-80-90

  • VDK-TBD-4/5/6-40-120

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  • VDK-TBD-4/5/6-40-200

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  • VDK-TBD-6/7/8-40-120

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  • VDK-TBD-8/9/10-40-180

  • VDK-TBD-8/9/10-40-200

  • VDK-TBD-8/9/10-40-90

  • VDK-TBD-8/9/10-60-120

  • VDK-TBD-8/9/10-60-180

  • VDK-TBD-8/9/10-60-200

  • VDK-TBD-8/9/10-60-90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102519309_IU_24.10.25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3365286724/10/2025, 20:26Exp. 1421884259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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