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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Digital IVUS Eagle Eye Platinum

10216710316
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Digital IVUS Eagle Eye Platinum

Número de registro

10216710316

Classe de risco

IV

Processo

25351553120201536

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/10/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 85900P – Cateter Digital IVUS Eagle Eye Platinum

  • 85900PST – Cateter Digital IVUS Eagle Eye Platinum de ponta curta

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU 85900P _ Cateter Digital IVUS Eagle Eye Platinum.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2610063803/10/2024, 17:24Exp. 1361537248
IFU 85900PST _ Cateter Digital IVUS Eagle Eye Platinum de ponta curta.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2610063703/10/2024, 17:24Exp. 1361537248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

080494915128/12/2015

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
467101521913/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

397519121121/10/2021

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

297292921705/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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