Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Intermitente Liquick X-Treme
80102513077
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Intermitente Liquick X-Treme
Número de registro
80102513077
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351539303202363
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(11)
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20844684 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Approved IFU Liquick X-treme.pdf | 28/08/2023, 20:49 | 0909927235 |
Approved IFU Liquick X-treme.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2084468428/08/2023, 20:49Exp. 0909927235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0870650238Primária | 28/08/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
087065023828/08/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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