Dispositivos MédicosCancelado
Cateter Pioneer Plus
10216710355
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Pioneer Plus
Número de registro
10216710355
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351549563201707
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PPLUS120
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15091447 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_10216710355_Pioneer Plus.pdf | 20/09/2021, 17:34 | 3721956214 |
IU_10216710355_Pioneer Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1509144720/09/2021, 17:34Exp. 3721956214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2026704175Primária | 27/11/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
202670417527/11/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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